Először olvassa el a mérésleírást, gondolja át a mérés során elvégzendő teendőket!
Olvassa el az adott méréshez tartozó kérdéseket, és próbálja megválaszolni azokat! Ha valamelyik válaszban nem biztos, menjen vissza a laboranyaghoz, s próbálja megtalálni a választ!
Ellenőrzésképpen tekintse meg a helyes válaszokat!
Gyenge színes sav disszociációállandójának meghatározása spektrofotometriás úton
Mi a mérés során használt gyenge színes sav neve és képlete?
Írja fel a következő folyamat (HX
H+ + X- ) koncentrációkkal kifejezett (gyakorlati) egyensúlyi állandóját!
Mit jelölünk e-nal?
Mi a feltétele a mai mérésben annak, hogy Kc-t spektrofotometriásan meg tudjuk határozni?
Miért csak a disszociált sav abszorbanciáját kell figyelembe venni az egyensúlyi elegy abszorbanciájának felírásakor?
Hogyan állítjuk elő a mérés során a gyenge savat teljesen disszociált formában?
Melyik két mennyiség közötti függvénykapcsolatot mérjük a mérés során?
Miért olyan puffersorozatot használunk a mérésben amelynek pH értékei a pKc(gyenge sav) ±1 pH egység tartományon belül vannak?
Milyen módszerekkel határozzuk meg az elnyelési spektrum maximális abszorbancáját a mérés során?
Az alábbiakban felsoroltuk a mérés lépéseit. Mi a helyes sorrend?
Kalibráljuk a pH mérőt.
Megmérjük a pufferolt gyenge sav oldatok abszorbanciáját.
Elkészítjük a gyenge sav lúgos oldatát.
Elkészítjük az 5 pufferoldatot.
Megmérjük a gyenge színes sav spektrumát, és meghatározzuk a maximális elnyelés hullámhosszát.
Megmérjük az 5 pufferoldat pH-ját.
Összeállítjuk a pufferolt gyenge sav oldatokat.
Elkészítjük a referenciaoldatnak szánt lúgoldatot.
Melyik állítás igaz?
A vizsgált hullámhossztartományban a sav disszociált formájának nincs elnyelése.
A Kc még tömény oldatoknál sem függ az összetételtől.
A pufferoldatok pH-ját üvegelektróddal mérjük meg.
A maximális elnyelés hullámhosszának meghatározásához a gyenge savat erősen savas oldathoz adjuk.
Milyen mennyiségeket kell meghatároznunk a mérés végére?